HEADOL FLU NOCHE Polvo para Solución Oral

MDK S.A.

Cafeína
Clorfenamina
Noscapina
Paracetamol
Vitamina C

Aparato Respiratorio : Antialérgicos Antihistamínicos
Aparato Respiratorio : Antitusivos Expectorantes Mucolíticos
Otorrinolaringológicos : Descongestivos Nasales Antialérgicos
Sistema Nervioso Central : Analgésicos Antitérmicos

Composición: Cada sobre con 5 g de polvo para solución oral contiene: Paracetamol 400 mg, Noscapina Clorhidrato 10 mg, Cafeína 33 mg, Vitamina C (como ascorbato de Sodio) 50 mg, Clorfenamina Maleato 4 mg. Excipientes c.s.
Acción Terapéutica: Antigripal.
Indicaciones: Alivio de los síntomas del resfrío común y la gripe.
Posología: Vía de administración: Oral. Dosis: La dosis usual es 1 sobre en la noche. Modo de empleo: Disolver el contenido del sobre en 1 taza de agua caliente.
Efectos Colaterales: Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretenden obtener, tales como: Erupción o picazón de la piel, daño hepático debido a dosis altas o por uso prolongado, ictericia (color amarillento de la piel y de la parte blanca de los ojos), dolor agudo en la parte baja de la espalda o en un costado (puede indicar un cólico renal), disminución de la cantidad de orina, orina turbia, aparición de sangramiento inusual, sangre en la orina o deposiciones, cansancio o debilidad inusuales. Daño. Hay otros efectos que no necesitan atención médica y que normalmente desaparecen con el tiempo, tales como somnolencia, sequedad de la boca y/o garganta (si empeoran o son muy intensos consultar al médico). Si usted nota cualquier otro efecto molesto no mencionado, consulte a su médico.
Contraindicaciones: No tome este medicamento si usted es alérgico a alguno de sus principios activos o excipientes. No administrar a niños menores de 12 años sin consultar al médico. No administrar durante el embarazo o lactancia sin indicación médica. Debido a su contenido en aspartamo, no se debe administrar a personas que padezcan fenilcetonuria. No administrar a personas con enfermedad hepática o renal grave. No administrar a personas alcohólicas. Arritmias.
Precauciones: Alergias: Usted debe comunicar a su médico o farmacéutico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sean alimentos, preservantes, colorantes u otros medicamentos. Este producto contiene aspartamo. No administrar a personas que padecen de fenilcetonuria. Este medicamento contiene lactosa; administrar con precaución en pacientes con intolerancia a la lactosa. Debe comunicar a su médico o farmacéutico si está embarazada o planea estarlo. Debe comunicar a su médico o farmacéutico si está amamantando. No administrar a niños menores de 12 años sin consultar al médico. Este medicamento puede producir somnolencia, por lo que se aconseja especial cuidado en personas que conducen vehículos motorizados o manejan maquinarias. Administrar con especial cuidado en personas de edad avanzada. La administración de altas dosis de paracetamol por períodos prolongados puede producir daño hepático (no exceder la dosis límite de 4 g de paracetamol al día). No use este medicamento por más de 7 días sin consultar al médico. Si los síntomas no mejoran, empeoran o si se produce fiebre elevada, consultar al médico. Utilizar con precaución en personas que padecen asma o enfermedades respiratorias, glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática o alcohólicos crónicos.
Interacciones Medicamentosas: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Ud. debe comunicar a su médico de todos los medicamentos que está tomando ya sea con o sin receta médica, antes de usar este fármaco. Alcohol etílico: Puede aumentar el efecto hepatotóxico del paracetamol. Medicamentos hepatotóxicos (esteroides anabólicos, inhibidores de ECA, andrógenos, estrógenos, ketoconazol, etc.) posible aumento de hepatotoxicidad. Inductores enzimáticos (barbitúricos, carbamazepina, griseofulvina, primidona, etc.): Posible aumento de la hepatotoxicidad. Aines o salicilatos: Posible aumento de la nefrotoxicidad (a altas dosis y uso prolongado). Medicamentos estimulantes del SNC: Posible aumento de la estimulación del SNC. Litio: Posible disminución del efecto terapéutico del litio. Inhibidores de la MAO: Posible arritmia cardíaca peligrosa o hipertensión severa (especialmente, por grandes dosis de cafeína). Presencia de otras enfermedades: El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos. Usted debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes: Alcoholismo, enfermedades hepáticas o renales, enfermedades respiratorias o nasales de cualquier tipo, retención de líquido (hinchazón de pies o pantorrillas), enfermedades cardíacas, presión alta.
Conservación: Mantener en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad a no más de 25ºC. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Observaciones: Mantener lejos del alcance de los niños. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
Presentaciones: Display conteniendo 60 sobres de 5 g de polvo cada uno.