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Composición:
Cada comprimido contiene: Flecainida Acetato 100.0 mg. Excipientes: Los aprobados en registro.
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Indicaciones:
Está indicado en la prevención y la supresión de arritmias cardíacas simples o asociadas, tales como: arritmia ventricular, arritmia auricular, extrasístole ventricular, extrasístole supraventricular, síndrome de Wolf-Parkinson-White, taquicardia intranodal, taquicardia aurículo-ventricular, fibrilación auricular, contracción prematura de variada etiología (tales como post-infarto de miocardio, durante operación cardíaca, cateterización, etc.), arritmia ventricular maligna, arritmia ventricular resistente, taquicardia paroxística supraventricular, taquicardia paroxística auricular.
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Posología:
Vía de administración: Oral. La dosis debe ser ajustada a la necesidad de cada paciente, basándose en su respuesta terapéutica y tolerancia. Normalmente se obtiene buena respuesta terapéutica a dosis entre 200 y 600 mg por día, por vía oral, divididos en dosis simples cada 12 horas.
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Efectos Colaterales:
A dosis terapéuticas es bien tolerado, ocasionalmente pueden producirse trastornos de orden neurosensorial, visión borrosa, vértigo y temblores. Muy raramente pueden presentarse náuseas y vomito. Estos efectos son transitorios y desaparecen al disminuir la dosis, cefaleas, parestesias, astenia y dolor torácico.
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Contraindicaciones:
Está contraindicado en presencia de: Bloqueo aurículo-ventricular de 2º o 3º grado, bloqueo de fascículo completo o bloqueo bifascicular y en presencia de shock cardiogénico.
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Advertencias:
Debe administrarse con precaución en presencia de: Insuficiencia cardíaca congestiva, bloqueo de rama, infarto agudo de miocardio, hipokalemia, insuficiencia renal o hepática.
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Precauciones:
Precauciones o restricciones de uso en embarazo y lactancia: Su uso en embarazo y lactancia, así como en niños menores de 12 años, aún no ha sido establecido.
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Interacciones Medicamentosas:
No se recomienda el uso de flecainida con otros agentes bloqueadores del canal sódico. El tratamiento con Tambocor es compatible con el uso de anticoagulantes orales. La flecainida puede aumentar en aproximadamente el 15% la tasa plasmática de la digoxina, lo que no es probable resulte de importancia clínica en pacientes cuyas tasas plasmáticas estén dentro de los límites terapéuticos. Se recomienda evaluar la tasa plasmática de digoxina en pacientes digitalizados transcurridas no menos de 6 horas de administrar una dosis cualquiera de digoxina, antes o después de la administración de flecainida. Debiera reconocerse la posibilidad de que surjan efectos inotrópicos negativos de carácter aditivo de los betabloqueadores y otros depresores cardiacos en conjunción con el uso de flecainida. La limitada información sobre pacientes que reciben inductores enzimáticos conocidos (fenitoína, fenobarbital, carbamazepina) indican sólo un 30% de aumento en el índice de eliminación de flecainida. En sujetos sanos que recibieron cimetidina (1g diario) durante 1 semana, las concentraciones de flecainida en el plasma aumentaron en aproximadamente un 30% y la vida media aumentó en un 10%. Cuando se administra flecainida en presencia de amiodarona, debiera reducirse la posología usual de las 2 drogas en un 50% y vigilarse estrechamente al paciente para detectar efectos adversos. En estas circunstancias se recomienda enfáticamente la verificación de las tasas plasmáticas.
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Sobredosificación:
Sintomatología: Incremento del tiempo de duración QRS. Disminución del intervalo PR. Incremento del intervalo QT. Incremento de la amplitud de la onda T. Reducción de la contractilidad miocárdica. Disturbios en la conducción. Paro respiratorio. Tratamiento en caso de accidentes por sobredosis: Hemodiálisis. Agentes inotrópicos o estimulantes cardíacos como dopamina, isoproterenol, dobutamina. Asistencia respiratoria y circulatoria.
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Conservación:
Mantenga en un lugar fresco y seco, a no más de 25ºC. Mantenga fuera del alcance de los niños.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 25 comprimidos.
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