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Composición:
Cada implante intravítreo contiene: Dexametasona 0.7 mg. Excipientes: Resomer RG 502 H - Poli (D,L- láctido-co-glicólido) 50:50 PLGA ácido -, Resomer RG 502 - Poli (D,L- Láctido-co-Glicólido) 50:50 PLGA éster, c.s.
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Indicaciones:
Está indicado para el tratamiento del edema macular secundario a la oclusión de rama de la vena central de la retina (BRVO) u oclusión de la vena central de la retina (CRVO). También está indicado para el tratamiento de uveítis no infecciosa que afecta al segmento posterior del ojo.
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Posología:
La dosis recomendada es de un implante para ser administrado por vía intravítrea en el ojo afectado. No se recomienda la administración al mismo tiempo en ambos ojos.
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Efectos Colaterales:
Aumento de la presión intraocular, hemorragia conjuntival, dolor ocular, hiperemia conjuntival, hipertensión ocular, cataratas, desprendimiento del vítreo, dolor de cabeza. Otros eventos reportados en forma infrecuente y que se cree se deben al procedimiento incluyeron hemorragia vítrea y edema conjuntival.
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Contraindicaciones:
Ozurdex® está contraindicado en pacientes con infecciones oculares o perioculares activas o con sospecha de las mismas, tales como la mayoría de las enfermedades virales de la córnea y conjuntiva, incluyendo herpes epitelial activo, queratitis simple (queratitis dendrítica), vaccinia, varicela, infecciones por micobacterias y enfermedades causadas por hongos. Ozurdex® está contraindicado en pacientes con glaucoma avanzado. Ozurdex® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes del producto u otros corticosteroides.
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Precauciones:
Uso pediátrico: La seguridad y la eficacia de Ozurdex® en pacientes pediátricos no han sido establecidas.
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Presentaciones:
Aplicador plástico de un solo uso conteniendo un implante intravítreo de 0.7 mg de dexametasona y provisto en un sobre de aluminio.
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