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Composición:
Cada 100 g de polvo granulado para solución oral contiene: Acetilcisteína 10.0 g. Excipientes: Sacarosa, Sacarina Sódica, Saborizante Naranja Polvo, Colorante FD y C Amarillo N° 6 Laca Alumínica (Amarillo Crepúsculo), Colorante D y C Amarillo N° 10 Laca Alumínica (Amarillo Quinolina), Dióxido de Silicio Coloidal.
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Indicaciones:
Indicado para fluidificar las secreciones en enfermedades respiratorias que cursan con aumento de volumen y viscosidad del mucus que dificulta su eliminación.
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Posología:
Vía de administración: Oral. Forma de administración: Verter el contenido del sobre en un vaso con agua hervida y fría y disolver con ayuda de una cucharita. Se obtiene una solución agradable que puede ser bebida directamente desde el vaso. Dosis habitual recomendada: Para adultos y niños mayores de 12 años de edad: Administrar 6 sobres 1 vez al día (600 mg de acetilcisteína 1 vez al día) o 2 sobres cada 8 horas (200 mg de acetilcisteína cada 8 horas). La dosis máxima diaria recomendada es de 6 sobres al día (600 mg de acetilcisteína al día). Para niños de 4 a 12 años de edad: Administrar 3 sobres 1 vez al día (300 mg de acetilcisteína 1 vez al día) o 1 sobre cada 8 horas (100 mg de acetilcisteína cada 8 horas). La dosis máxima diaria recomendada es de 3 sobres al día (300 mg de acetilcisteína al día). Niños entre 2 y 4 años: 20 mg/kg de peso dividido en 3 tomas, con un máximo de 300 mg al día.
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Efectos Colaterales:
Se pueden producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren de atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento: Gastrointestinales: Frecuentes (>1/10, <1/100): Náuseas. Raras (>1/1000, <1/10000): Diarrea, vómitos, dolor abdominal, dispepsia. Piel y reacciones de hipersensibilidad: Poco frecuentes (>1/100, < 1/1000): Urticaria. Muy raras (>1/10000): Reacciones de hipersensibilidad, broncoespasmo. Sistema nervioso central: Raras (>1/1000, <1/10000): Cefalea, migraña. Otras: En muy raros casos puede producirse tinnitus y somnolencia.
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Contraindicaciones:
Su uso se encuentra contraindicado en las siguientes situaciones clínicas: Antecedentes de hipersensibilidad a la acetilcisteína o a cualquiera de los componentes de la formulación. Pacientes con úlcera gastroduodenal. Pacientes asmáticos o con insuficiencia respiratoria grave, ya que puede incrementarse la obstrucción de las vías respiratorias. No administrar a niños menores de 2 años de edad.
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Precauciones:
Embarazo y lactancia: Aunque los estudios llevados a cabo en animales no han evidenciado potencial daño fetal, se recomienda la administración de acetilcisteína bajo supervisión médica durante el embarazo. Dado que se desconoce el paso de la acetilcisteína a través de la leche materna, se recomienda su administración bajo supervisión médica durante la lactancia. Pediatría: No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 2 años de edad. La eventual presencia de un leve olor sulfúreo no indica alteración del producto sino que es propia del principio activo. La acetilcisteína debe ser usada con precaución en aquellos pacientes cuya actividad requiera atención y se haya observado somnolencia durante el tratamiento con este fármaco. Si después de 5 días no se presenta mejoría o aparecen otros síntomas se debe reevaluar la situación clínica.
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Interacciones Medicamentosas:
No se han detectado interacciones e incompatibilidades con otros medicamentos, aunque se recomienda no asociar la administración de acetilcisteína con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina). El antibiótico clorhidrato de tetraciclina debe ingerirse en forma separada y con una diferencia mínima de 2 horas. Este criterio no se aplica a la doxiciclina. La aplicación simultánea con nitroglicerina puede potenciar el efecto vasodilatador y hemodiluyente de este último.
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Sobredosificación:
La acetilcisteína ha sido administrada en el hombre a dosis de hasta 500 mg/kg/día sin provocar efectos secundarios, por lo que es posible excluir la posibilidad de intoxicación por sobredosificación de este principio activo. En caso de sobredosis intencional o por error de aplicación pueden producirse síntomas de irritación local como ardor estomacal, dolores de estómago, náuseas, vómitos y diarrea.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 10 sobres de 1 g de polvo granulado para solución oral. Sabor naranja.
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