AZITROMICINA Comprimidos

MINTLAB

Azitromicina

Antiinfecciosos de Uso Sistémico : Antibióticos : Otros

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Azitromicina (como dihidrato) 500 mg. Excipientes: Lauril Sulfato de Sodio, Croscarmelosa Sódica, Polividona, Estearato de Magnesio, Lactosa Monohidrato, Celulosa Microcristalina, Colorante FD&C Azul Nº 2 - Laca, Alcohol Polivinílico Parcialmente Hidrolizado, Dióxido de Titanio, Macrogol 3000, Talco.
Acción Terapéutica: Antibiótico.
Indicaciones: Infecciones causadas por organismos susceptibles. Infecciones del tracto respiratorio inferior y superior (bronquitis, neumonía, sinusitis, faringo/amigdalitis). Infecciones de la piel, tejidos blandos y otitis media. Enfermedades de transmisión sexual e infecciones genitales no complicadas debidas a Chlamydia trachomantis y Neisseria gonorrhoeae no multirresistente.
Posología: Vía oral. El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Adultos: 1.5 g, deberá ser administrada como 500 mg diarios por 3 días. Para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual la dosis usual es de 1 g administrado como dosis única. La dosis indicada por el médico debe tomarse 1 hora antes ó 2 horas después de las comidas, ya que al administrarse con alimentos disminuye su biodisponibilidad.
Efectos Colaterales: Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados, además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica. Raro: Dolor o calambres estomacales o abdominales (severo), molestia abdominal, diarrea (acuosa y severa, la cual puede ser con sangre), dificultad al respirar, fiebre, dolor en las articulaciones, rash cutáneo, hinchazón de cara, boca, cuello, manos y pies.
Contraindicaciones: Si su médico no ha dispuesto otra cosa, Ud. no debe usar este medicamento en las siguientes condiciones: En pacientes con alergia a Azitromicina o cualquier antibiótico macrólido o algún otro componente de la formulación.
Advertencias: Si los síntomas no mejoran dentro de algunos días, o si llegan a empeorar, consulte al médico. Tome Azitromicina hasta finalizar el tratamiento, aunque se sienta mejor a los pocos días. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal. En embarazo y lactancia debe usarse sólo si no se encuentran disponibles alternativas adecuadas. No administrar a menores de 3 años. Los pacientes que toman este medicamento deben informar a su médico en caso que tengan antecedentes de enfermedad cardíaca o en caso que experimenten molestias como palpitaciones, fatiga, ahogos u opresión torácica. Los pacientes que toman azitromicina no deben dejar de tomarla antes del fin de su tratamiento, sin antes consultar a su profesional de la salud.
Interacciones Medicamentosas: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Ud. debe comunicar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica antes de usar este fármaco. Antiácidos que contienen aluminio y/o magnesio pueden disminuir la concentración de Azitromicina en la sangre. Derivados del ergot, ciclosporinas, su metabolismo es interferido por Azitromicina. Digoxina: Puede aumentar los niveles plasmáticos de digoxina. Bromocriptina y zidovudina.
Sobredosificación: En caso de ingestión accidental se deben tomar las medidas de soporte generales. Conduzca al intoxicado a un centro de atención médico hospitalario.
Conservación: Condiciones de almacenamiento: Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 25 ºC. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.