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Composición:
Cada ampolla de Tachyben contiene: Urapidil Solución Inyectable 5 mg/ml. Forma Formacéutica: Solución Inyectable 5 mg/ml.
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Acción Terapéutica:
Código ATC: C02CA06. Clasificación terapéutica: Antagonista del receptor adrenérgico alfa.
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Indicaciones:
Crisis hipertensivas. Hipertensión arterial en los períodos peri y post-operatorio, especialmente en neurocirugía y cirugía cardíaca en adultos y niños. Protección perioperatoria contra incrementos tensionales provocados por maniobras indispensables en el curso de la anestesia (intubación, extubación).
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Propiedades:
Mecanismo de acción: Antagonista selectivo de receptores alfa-1-adrenérgicos postsinápticos periféricos. A nivel central inhibe receptores alfa-1-adrenérgicos y estimula receptores 5-HT1A serotoninérgicos. Farmacocinética: Biodisponibilidad: Volumen aparente de distribución es de 0.77 l/kg. El tiempo preciso para que aparezca la acción es de 5 min (I.V.). El grado de unión a proteínas plasmáticas es de 75-80%. Es metabolizado extensamente en el hígado, dando lugar a metabolitos sin actividad biológica significativa, siendo eliminado en un 50-75% con la orina, mayoritariamente como metabolitos; un 15-20% es eliminado con las heces. El clearance total es de 2.6-3.3 ml/min/kg y su vida media de eliminación es de 2.7 h (I.V.). La vida media de eliminación es incrementada hasta 6.2 h en pacientes con insuficiencia renal grave y hasta 20 h en aquellos con insuficiencia hepática grave. Inicio de acción rápido, de 2-5 minutos IV. Efecto máximo: A los 10-15 minutos. Duración: La eliminación sérica empieza a las 2.7 horas.
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Posología:
Se realizará según el esquema adjunto. Teniendo en cuenta la duración de los estudios toxicológicos disponibles, la duración de utilización de Tachyben será, como máximo de 7 días. Utilización perioperatoria: Inyección IV.: Dosis inicial: 25 mg en 20 seg. Reducción suficiente de PA a los 2 min, pasar a dosis mantenimiento. Reducción insuficiente a los 5 min, administrar 25 mg en 20 seg. Reducción suficiente a los 2 min, pasar a dosis de mantenimiento. Reducción insuficiente a los 5 min, administrar 50 mg en 20 seg y pasar a dosis mantenimiento si la reducción de la PA a los 2 min es suficiente. Perfusión IV o jeringa eléctrica: Dosis inicial: Perfusión 6 mg/min (264 gotas = 13.2 ml/min) o jeringa 6 mg/min (3 ml/min), reducción suficiente de PA pasar a dosis de mantenimiento. Dosis de mantenimiento: Perfusión IV: 60-180 mg/h, media 120 (44-132 gotas/min, media 88) o jeringa eléctrica: 60-180 mg/h, media 120 (30-90 ml/h, media 60). Niños: Inicial, 2 mg/kg/h. Dosis de mantenimiento: 0.8 mg/kg/h. Máx. 7 días. Urgencias hipertensivas: Inyección IV: Dosis inicial: 25 mg en 20 seg. Reducción suficiente de PA a los 5 min, pasar a dosis de mantenimiento. Reducción insuficiente a los 5 min, administrar 25 mg en 20 seg. Reducción suficiente a los 5 min, pasar a dosis de mantenimiento. Reducción insuficiente a los 5 min, administrar 50 mg en 20 seg. y pasar a dosis de mantenimiento si la reducción de la PA a los 5 min es suficiente. Perfusión IV o jeringa eléctrica: Dosis inicial: Perfusión 2 mg/min (88 gotas = 4.4 ml/min) o jeringa 2 mg/min (1ml/min) reducción suficiente de la PA, pasar a dosis de mantenimiento. Dosis de mantenimiento: perfusión IV: 9-30 mg/h, media 15 (7-22 gotas/min, media 11) o jeringa eléctrica 9-30 mg/h, media 15 (4.5-15 ml/h, media 7.5). Perfusión IV: 250 mg en 500 ml de sol. Jeringas: 100 mg en 50 ml de solución. En el tratamiento de emergencia hipertensiva se ajustará la dosis de manera que la disminución de la presión arterial no exceda del 25% del nivel original en el plazo de 1 hora de la institución del tratamiento inyectable; de hecho una disminución demasiado abrupta en la presión puede conducir a una isquemia miocárdica, cerebral o renal.
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Efectos Colaterales:
El 20-30% de los pacientes experimentan algún tipo de efecto adverso. Los más frecuentes son: Mareos, náuseas y cefalea. Descripción e incidencia de efectos secundarios, por grupos anatómicos: Cardiovasculares: Palpitaciones (1-2.5%); edema, hipotensión ortostática (1%). Digestivas: Náuseas (3-6%); distensión abdominal (1%). Neurológicas: Mareo (5-12%); cefalea (2.5-5%). Psicológicas/psiquiátricas: Astenia (1-2%); nerviosismo, insomnio (1%).
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad, estenosis del istmo de la aorta o shunt arteriovenoso (excepto en shunt diálisis inactiva hemodinámicamente).
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Advertencias:
Precaución en pacientes con insuficiencia renal. Existe riesgo de muerte fetal si se usa urapidil en hipertensión durante el embarazo, la reducción de la presión arterial debe ser gradual controlada. La crisis hipertensiva que a menudo se acompaña de accidente cerebrovascular, no es una indicación para el tratamiento antihipertensivo en caso de emergencia. La decisión debe ser tomada en base a la presencia de complicaciones viscerales que amenazan la vida.
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Precauciones:
Insuficiencia renal, insuficiencia hepática. El urapidil se elimina por la orina, aunque es metabolizado parcialmente por el hígado. En caso de insuficiencia renal o hepática se puede producir un retraso en la eliminación y una acumulación en sangre que produzca una hipotensión, por lo que puede ser necesario un reajuste posológico. Uso de otros antihipertensivos: Si el paciente ha recibido previamente otros agentes antihipertensivos, no debe utilizarse urapidil hasta que haya transcurrido el tiempo necesario para que la acción de dicha medicación se haya establecido. Además, la dosis de urapidil debe reducirse de acuerdo a dicha medicación. Una disminución excesivamente rápida en la tensión arterial puede dar lugar a bradicardia o paro cardíaco. Pacientes de edad avanzada: Los tratamientos antihipertensivos se deben utilizar con precaución en pacientes de edad avanzada y comenzar a las dosis más bajas, debido a la sensibilidad de los sujetos de mayor edad al tratamiento. Depleción de volumen: La depleción de volumen (diarrea y vómitos) puede aumentar el efecto antihipertensivo de urapidil. Propilenglicol: Este medicamento contiene propilenglicol y puede ocasionar síntomas similares a los causados por alcohol. Situaciones especiales: Embarazo: Categoría B de la FDA. Los estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, no han registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, aunque varios estudios han demostrado el beneficio del urapidilo IV en la eclampsia gravídica. No obstante, el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. Lactancia: Se ignora si este medicamento es excretado en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento. Niños: No se dispone de suficiente experiencia clínica en este grupo de edad. Uso precautorio. Ancianos: En el caso de ancianos con insuficiencia renal se deben vigilar las modificaciones hemodinámicas. En pacientes geriátricos con insuficiencia hepática la dosis y frecuencia de la administración de urapidilo deben ser modificadas según el grado de incapacidad funcional.
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Interacciones Medicamentosas:
Cimetidina: Hay estudios en los que se ha registrado posible potenciación de la acción y/o toxicidad del antihipertensivo por inhibición de su metabolismo hepático. Este medicamento puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas: Sangre: Aumento (biológico) de transaminasas y potasio.
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Sobredosificación:
Intoxicación y su tratamiento: El efecto previsible de la administración de urapidil es un efecto hipotensor excesivo. Por ello, se recomienda colocar al paciente en posición inclinada, con las piernas elevadas, y administrar un expansor plasmático. En caso preciso, pueden utilizarse simpaticomiméticos.
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Conservación:
Conservar a temperatura ambiente, a no más de 25º C en su envase original. Mantener fuera del alcance de los niños.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 10 ampollas de Tachyben, urapidil solución inyectable 5 mg/l.
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