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Composición:
Cápsulas blandas 100 mg: Cada cápsula blanda contiene: Relleno de la cápsula blanda: Triglicéridos de Cadena Media, Grasa Dura, Lecitina. Cubierta de la cápsula blanda: Gelatina, Glicerol al 85 %, Dióxido de Titanio, Oxido de Hierro Rojo, Oxido de Hierro Amarillo, Tinta de Color Negro (Goma Laca, Oxido de Hierro Negro). Cápsulas blandas 150 mg: Cada cápsula blanda contiene: Relleno de la cápsula blanda: Triglicéridos de Cadena Media, Grasa Dura, Lecitina. Cubierta de la cápsula blanda: Gelatina, Glicerol al 85%, Dióxido de Titanio, Oxido de Hierro Rojo, Oxido de Hierro Amarillo, Tinta de Color Negro (Goma Laca, Oxido de Hierro Negro).
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Acción Terapéutica:
Inhibidor de la proteína quinasa.
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Indicaciones:
Vargatef está indicado en combinación con docetaxel para el tratamiento de los pacientes adultos con cáncer pulmonar no microcítico (CPNM) localmente avanzado, metastásico o localmente recurrente con histología tumoral de adenocarcinoma después de la quimioterapia de primera línea. Para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), en adultos.
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Posología:
Pacientes con cáncer pulmonar: El tratamiento con Vargatef debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el uso de terapias oncológicas. Vargatef para pacientes con cáncer pulmonar en combinación con docetaxel la dosis recomendada es de 200 mg 2 veces al día cada 12 horas en los días 2 a 21 de un ciclo de tratamiento estándar de docetaxel de 21 días. Vargatef no debe ser administrado el mismo día de la administración de la quimioterapia de docetaxel. Pacientes con fibrosis pulmonar idiopática: la dosis recomendada de Vargatef es 150 mg cada 12 horas.
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Contraindicaciones:
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a nintedanib, al maní o a la soja, o a cualquiera de sus excipientes. Vargatef está contraindicado durante el embarazo.
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Interacciones Medicamentosas:
Glucoproteína P (P-gp), Si se coadministran junto con Vargatef, los inhibidores potentes de la P-gp (p. ej., ketoconazol o eritromicina) pueden incrementar la exposición a nintedanib. Los inductores potentes de la P-gp (p. ej., rifampicina, carbamazepina, fenitoína y hierba de San Juan) pueden reducir la exposición a nintedanib.
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Observaciones:
Para mayor información contactar al Depto. Médico de Boehringer Ingelheim, 02-23275037 o a través de webmasterl.boehringer-ingelheim.com.
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Presentaciones:
Cápsulas blandas 100 mg: Envases conteniendo 60 y 120 cápsulas blandas. Cápsulas blandas 150 mg: Envase conteniendo 60 cápsulas blandas.
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