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Composición:
Cada 100 g de gel contiene: Dapsona 5 g. Excipientes: Dietilenglicol Monoetil Eter, Carbómero Homopolímero tipo C, Metilparabeno, Trometamol, Agua Purificada.
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Acción Terapéutica:
Antiacneico para uso tópico.
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Indicaciones:
Este medicamento está indicado para el tratamiento tópico del acné vulgaris.
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Posología:
Vía de administración: tópica. Dosis habitual en adultos y adolescentes: Administrar 2 veces al día. Dosis pediátrica habitual: La seguridad y la eficacia de este medicamento no han sido establecidas en pacientes menores de 12 años de edad. Modo de uso: Este medicamento es sólo para uso tópico y externo. No está indicado para uso oftálmico, uso oral o uso intravaginal. Se recomienda lavar las manos antes y después de cada aplicación. Antes de aplicar el medicamento se debe lavar la zona afectada con agua y secar la piel a fondo. Aplicar una cantidad del tamaño de una arveja y esparcir como una película fina de gel suficiente para cubrir la zona afectada y friccionar suavemente. Si después de 12 semanas de tratamiento con dapsona gel no se observan beneficios o mejoría, el médico debe reevaluar el tratamiento.
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Efectos Colaterales:
Las reacciones adversas que se han reportado son las siguientes: Incidencia más frecuente ( ³ 10%): Eritema, sequedad, grasitud /descamación de la piel en el sitio de la aplicación. Incidencia rara: Psiquiátricas/nerviosas (intento de suicidio, movimientos tónicos-clónicos); gastrointestinales (dolor abdominal, pancreatitis); otros (faringitis severa). Las siguientes reacciones adversas se han reportado con la terapia de dapsona oral: Neurológicas: Neuropatía periférica. Hepáticas: Síndrome de ictericia colestásica, hepatitis tóxica. Hematológicas: Anemia adquirida de cuerpos de Heinz, asociada con la deficiencia de G6PD; deficiencia de metahemoglobina reductasa o de la hemoglobina M; agranulocitosis; anemia aplásica; hemólisis. Dermatológicas: Eritema multiforme, eritema nudoso, inflamación de la piel y/o subcutánea del tejido, necrólisis epidérmica tóxica, eritema tóxico.
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Contraindicaciones:
Su uso se encuentra contraindicado en las siguientes situaciones clínicas: Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) a la dapsona o a cualquier otro componente de la formulación.
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Precauciones:
Carcinogénesis y mutagénesis: Estudios en S. typhimurium y E. coli, demuestran que la dapsona no fue mutagénico en un ensayo de mutación inversa en bacterias (test de Ames), con y sin activación metabólica y fue negativo en un ensayo de micronúcleos en ratones. Estudios en ratas demuestran que la dapsona no fue carcinogénica cuando se administra por vía oral administrada a hembras de 92 semanas o a machos durante 100 semanas con niveles de dosis hasta 15 mg/kg/día (aproximadamente 160 veces la exposición sistémica observada en humanos y 300 veces la exposición sistémica observada en mujeres como resultado del uso de la dosis máxima recomendada de actualidad, sobre la base de comparaciones AUC). Embarazo: no hay estudios adecuados y bien controlados de dapsona en mujeres embarazadas. Estudios en ratas y conejos, indican que la dapsona ha demostrado tener un efecto embriotóxico cuando se administra por vía oral en dosis de 75 mg/kg/día y 150 mg/kg/día (aproximadamente 800 y 500 veces la exposición sistémica observada en humanos como consecuencia de uso de las dosis máxima recomendada actualmente, sobre la base de comparaciones de la AUC), respectivamente. La dapsona gel debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto. Lactancia: aunque la absorción sistémica de la dapsona tras la aplicación tópica del gel al 5%, es mínima en relación con la administración de dapsona oral, se sabe que la dapsona se excreta en la leche humana. Debido a que la dapsona oral puede causar reacciones adversas en los lactantes, no se recomienda el uso de dapsona gel durante el período de lactancia. Uso en pediatría: no existen antecedentes respecto de la seguridad y eficacia de la dapsona en niños menores de 12 años de edad, por lo que no se recomienda su uso en este tipo de pacientes. Uso en geriatría: no existen estudios suficientes en pacientes mayores de 65 años de edad para determinar si existe una relación entre la edad y los efectos adversos de la dapsona. El acné vulgaris es una patología que no suele presentarse en pacientes de edad avanzada. Este medicamento es sólo para uso externo. Se recomienda evitar el contacto del gel con los ojos, los labios y las fosas nasales. Si este medicamento entra en contacto con los ojos, los párpados, la boca o la zona interior de la nariz, se recomienda lavar cuidadosamente las zonas afectadas con agua tibia. Se puede presentar una sensación de ardor o irritación prolongada. Si esto ocurre, se debe discontinuar el tratamiento y consultar con el médico. A menos que el médico indique lo contrario, no es recomendable la utilización de otros medicamentos de aplicación tópica en las zonas que son tratadas con dapsona tópica. Si es necesario usar otro medicamento de uso tópico, se recomienda administrarlo en un horario distinto al de la dapsona. El acné puede empeorar durante las primeras 3 semanas de tratamiento, no obstante, no se debe suspender la terapia, a menos que la irritación o la sequedad de la piel sean severas, Si esto ocurre, se debe consultar al médico. Algunos pacientes con déficit de G6PD que están en terapia con dapsona tópica han desarrollado cambios de laboratorio indicativos de una hemólisis leve. Se recomienda discontinuar el tratamiento con dapsona gel. Las siguientes condiciones no se han reportado en tratamientos de dapsona tópica, pero si se han presentado en terapias con dapsona oral: 1) La neuropatía periférica (pérdida de motricidad y debilidad muscular) se ha reportado en tratamientos con dapsona oral. 2) En tratamientos con dapsona oral se ha producido anemia hemolítica y hemólisis dosis-dependiente. Los individuos con deficiencia de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) son más propensos a la hemólisis con el uso de ciertas drogas. La deficiencia de G6PD es más frecuente en las poblaciones de África, Asia del Sur, Oriente Medio y de ascendencia mediterránea. 3) Reacciones cutáneas, tales como necrólisis tóxica epidérmica; eritema multiforme; erupción en forma morbiliforme y escarlatiniforme; dermatitis exfoliativa bullosa; eritema nodoso y urticaria.
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Interacciones Medicamentosas:
Se ha descrito que pueden ocurrir las siguientes interacciones: Medicamentos de aplicación tópica para el acné (peróxido de benzoilo): El uso de peróxido de benzoilo y de dapsona en la misma zona con acné vulgaris, puede ocasionar temporalmente una coloración amarilla-naranja de la piel y presencia de vello facial. No se recomienda el uso simultáneo de estos medicamentos en las zonas que son tratadas con dapsona. Trimetroprim/sulfametoxazol(TMP/SMX): El uso de TMP/SMX puede aumentar los niveles sistémicos de dapsona y de sus metabolitos. La exposición sistémica (AUC 0-12) de la dapsona y del metabolito N-acetil-dapsona (NAD) se incrementó en un 40% y 20%respectivamente, en presencia de TMP/SMX. Se recomienda no administrar conjuntamente. El uso conjunto con fármacos que inducen metahemoglobinemia, como sulfonamidas, paracetamol, benzocaína, cloroquina, naftaleno, nitratos y nitritos, nitrofurantoina, nitroglicerina, nitroprusiato, fenacetina, fenobarbital, fenitoina, primaquina y quinina, pueden aumentar el riesgo de desarrollar metahemoglobinemia.
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Sobredosificación:
Este medicamento está indicado exclusivamente para uso tópico y no debe ser administrado por vía oral. Debido a la baja absorción sistémica luego de aplicar tópicamente el producto, la sobredosificación es improbable. En el caso de la ingestión que tenga como consecuencia efectos colaterales sistémicos significativos, se recomienda vaciar el estómago induciendo al vómito o por lavado gástrico. La administración oral de carbón activado puede ayudar a reducir la absorción. En caso de sobredosificación por ingestión accidental, concurrir al hospital más cercano o a los centros intoxicaciones.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 30 g.
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