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Composición:
Cada g contiene: 1 mg de Estriol.
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Indicaciones:
Terapia de reemplazo hormonal (TRH) para el tratamiento de la atrofia del tracto urogenital inferior relacionada con deficiencia estrogénica. Tratamiento pre y posoperatorio en mujeres post-menopáusicas sometidas a cirugía vaginal. Ayuda diagnóstica en el caso de un frotis cervical atrófico dudoso.
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Posología:
Ovestin es un producto que solo contiene estrógeno que puede administrarse a mujeres que conservan o no el útero. Para la atrofia del tracto urogenital inferior: 1 aplicación por día durante las primeras semanas, seguida por una reducción gradual, basada en el alivio de los síntomas, hasta alcanzar una dosis de mantención (por ej.: 1 aplicación 2 veces por semana). Como tratamiento pre y postoperatorio en mujeres post-menopaúsicas sometidas a cirugía vaginal: aplicación por día durante las 2 semanas previas a la cirugía; 1aplicación 2 veces por semana durante las 2 semanas posteriores a la cirugía. Como ayuda diagnóstica en el caso de un frotis cervical atrófico dudoso: 1 aplicación día por media durante la semana anterior a la obtención del próximo frotis. Ante el olvido de una dosis, esta debe colocarse en cuanto se recuerde, a menos que la paciente se dé cuenta el día de la próxima dosis. En el último caso, se debe saltear la dosis olvidada y seguir con la pauta posológica habitual. Nunca deben administrarse 2 dosis el mismo día.
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Efectos Colaterales:
Trastornos de metabolismo (retención de líquido). Trastornos gastrointestinales y de la nutrición (náuseas). Trastornos del aparato reproductor y de las mamas (molestia y dolor en los senos, manchado postmenopáusico, flujo cervical). Trastornos generales y afecciones en el sitio de la administración (irritación y prurito en el sitio de aplicación). Molestia y dolor en las mamas.
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Contraindicaciones:
Presencia confirmada, antecedentes o sospecha de cáncer de mama. Presencia confirmada o sospecha de tumores malignos estrógeno-dependientes (por ej., cáncer de endometrio). Sangrado genital sin diagnóstico de causa. Hiperplasia endometrial no tratada, antecedentes de tromboembolia venosa (trombosis de venas profundas, embolia pulmonar). Trastornos trombofílicos confirmados (por ejemplo, deficiencia de proteína C, proteína S o antitrombina); tromboembolia arterial activa o reciente (por ej., angina de pecho, infarto de miocardio). Enfermedad hepática aguda, o antecedentes de enfermedad hepática mientras no se normalicen las pruebas de la función hepática. Hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes. Porfiria. Embarazo y lactancia.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 15 g.
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