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Composición:
Cada bolsa de 300 ml de solución para perfusión contiene: Linezolid 600 mg. Excipientes: Acido Cítrico Anhidro, Citrato de Sodio Dihidrato, Glucosa Monohidrato Apirogénica, Hidróxido de Sodio, Acido Clorhídrico, Agua para Inyectables.
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Acción Terapéutica:
Antibiótico.
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Indicaciones:
Linezolide está indicada para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas suceptibles de los microorganismos designados: Infecciones por Enterococcus faecium resistente a vancomicina, incluyendo casos con bacteremia concomitante. Neumonía nosocomial causada por Staphylococcus aureus (cepas sensibles y resistentes a meticilina), o Streptococcus pneumoniae (incluyendo cepas resistentes a multidrogas MDRSP). Infecciones complicadas de la piel y de la estructura de la piel, incluyendo infecciones de pie diabético sin osteomielitis concomitante, causada por Staphilococcus aureus, Streptococcus pyogenes o Streptococcus agalactiae. Infecciones no complicadas a la piel y estructura de la piel causadas por Staphilococcus aureus (sólo cepas sensibles a meticilina) y Streptococcus pyogenes. Neumonía adquirida en la comunidad causada por Streptococcus pneumoniae (solo cepas resistentes a meticilina). MDRSP= se refiere a la resistencia aislada a 2 o más de los siguientes antibióticos: peniciinas, cefalosporinas de segunda generación, macrólidos, tetraciclinas y sulfametoxazol/trimetropim.
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Posología:
Ver Tabla
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Efectos Colaterales:
Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia fueron diarrea (4.2%), náuseas (3.3%), cefalea (2.1%) y candidiasis principalmente oral (0.8%) y vaginal (1.1%). Las reacciones adversas relacionadas con el medicamento informadas con más frecuencia y que obligaron a interrumpir el tratamiento fueron cefalea, diarrea, náuseas y vómitos.
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Contraindicaciones:
Este medicamento está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a linezolide u otros componentes de la formulación. No debe utilizarse en pacientes que estén tomado medicamentos que inhiban las monoamino oxidasas A o B, ni durante las 2 semanas siguientes de tomar dichos medicamentos. Linezolide no debe administrarse a pacientes con las siguientes condiciones clínicas basales o que estén en tratamiento con los siguientes medicamentos, a menos que los pacientes sean estrechamente monitoreados y controlada a su presión arterial: Pacientes con hipertensión no controlada, feocromocitoma, síndrome carcinoide, tirotoxicosis, trastorno bipolar, alteraciones psicoafectivas, estado confusional agudo. Pacientes que tomen cualquiera de estos medicamentos: inhibidores de la recaptación de serotonina, antidepresivos tricíclicos, agonistas del receptor 5-HT1 de serotonina, simpaticomiméticos de acción directa o indirecta, vasopresores, fármacos dopaminérgicos, petidina o buspirona.
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Sobredosificación:
En el caso de una sobredosis, se recomienda tratamiento de apoyo, con mantención de la filtración glomerular. La hemodiálisis puede facilitar una eliminación más rápida y elimina aproximadamente el 30% de la dosis de Linezolid. No se dispone de datos de eliminación de linezolid por diálisis peritoneal o hemoperfusión. Los 2 metabolitos principales de linezolid también se eliminan en cierto grado por la hemodiálisis. Los signos de toxicidad en ratas, tras la administración de 3.000 mg/kg/día de linezolid, fueron disminución de la actividad y ataxia, mientras que los perros tratados con 2.000 mg/kg/día presentaron vómitos y temblores.
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Presentaciones:
Bolsa de polietileno de baja densidad conteniendo 300 ml de solución.
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