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Composición:
Cada ampolla de 3 ml contiene: Granisetrón Clorhidrato (equivalente a Granisetrón INN 3 mg) 3.35 mg. Cada ampolla de 1 ml contiene: Granisetrón Clorhidrato (equivalente a Granisetrón INN 1 mg) 1.12 mg. Cada comprimido recubierto contiene: Granisetrón Clorhidrato 1.0 mg.
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Acción Terapéutica:
Antiemético.
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Indicaciones:
Kytril está indicado para la profilaxis y el tratamiento (control) de náuseas y vómitos agudos y tardíos asociados con la quimioterapia y la radioterapia, náuseas y vómitos postoperatorios (sólo solución inyectable).
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Posología:
Náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (NVIQ): Adultos: Vía oral. Comprimidos: Profilaxis: 1 mg 2 veces al día o 2 mg 1 vez al día durante un máximo de 1 semana tras la quimioterapia. La primera dosis de Kytril debe administrarse dentro de la hora inmediatamente anterior al comienzo del tratamiento. Tratamiento: No hay suficiente información para recomendar la administración oral de Kytril en el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (NVIQ) en pacientes adultos. Administración intravenosa: Profilaxis: Una dosis de Kytril de 1-3 mg (10-40 mcg/kg) en inyección I.V. lenta (30 segundos) o en infusión I.V., diluida en 20-50 ml de líquido de infusión y administrada en 5 minutos antes de comenzar la quimioterapia. Tratamiento: Una dosis de Kytril de 1-3 mg (10-40 mcg/kg) en inyección I.V. lenta (30 segundos) o en infusión I.V., diluida en 20-50 ml de líquido de infusión y administrada en 5 minutos. Si es necesario, pueden administrarse más dosis de Kytril a intervalos de al menos 10 minutos. La dosis diaria máxima de Kytril es de 9 mg. Pediatría (niños de 2 a 16 años): Administración intravenosa: Una dosis de 10-40 mcg/kg (hasta 3 mg) en infusión I.V., diluida con 10-30 ml de líquido de infusión y administrada a lo largo de 5 minutos antes de comenzar la quimioterapia. Si es necesario, puede administrarse una dosis más dentro de un periodo de 24 horas. Esta dosis adicional debe estar separada como mínimo 10 minutos de la infusión inicial. Náuseas y vómitos inducidos por la radioterapia (NVIR): Adultos: Vía oral: Prevención y tratamiento: Comprimidos: 2 mg 1 vez al día durante un máximo de 1 semana tras la radioterapia. La primera dosis de Kytril debe administrarse dentro de la hora inmediatamente anterior al comienzo del tratamiento. Administración intravenosa (I.V.): Profilaxis: Debe administrarse una dosis de Kytril de 1-3 mg (10-40 mcg/kg) en inyección I.V. lenta (30 segundos) o en infusión i.v., diluida en 20-50 ml de líquido de infusión y administrada en 5 minutos antes de comenzar la quimioterapia. Pediatría: No hay datos suficientes para recomendar el uso de Kytril en la profilaxis y el tratamiento de NVIR en los niños. Náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO): Adultos: Vía oral. Prevención y tratamiento: No hay suficiente información para recomendar la administración oral de Kytril en la prevención y el tratamiento de las náuseas y los vómitos postoperatorios (NVPO) en pacientes adultos. Administración intravenosa: Profilaxis: Una dosis de 1 mg (10 mcg/kg) de Kytril en inyección I.V. lenta (30 segundos) antes de la inducción de la anestesia. Tratamiento: Una dosis de 1 mg (10 mcg/kg) de Kytril en inyección I.V. lenta (30 segundos). La dosis máxima en pacientes anestesiados para una intervención quirúrgica es de 3 mg de Kytril I.V. en 1 día. Pediatría: No hay datos suficientes para recomendar el uso de Kytril en la profilaxis y el tratamiento de NVPO en los niños. Pautas posológicas especiales: Ancianos: No es necesario ajustar la dosis. Insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosis. Insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 2 comprimidos de 1 mg. Envase conteniendo 1 ampolla de 3 mg/3 ml. Envase con 5 ampollas de 1 mg/1 ml.
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