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Composición:
Cada ampolla contiene: 1 ml de Solución límpida de Micelas mixtas con 10 mg de Vitamina K1 (volumen de llenado: 1.15 ml) para administración oral o parenteral.
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Acción Terapéutica:
Vitaminoterapia K.
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Indicaciones:
Konakion MM está indicado en hemorragia o riesgo de hemorragia secundaria por hipoprotrombinemia grave de diversa etiología, incluidas sobredosis de anticoagulantes cumarínicos sólo o en combinación con fenilbutazona y otras formas de hipovitaminosis K (por ejemplo: ictericia obstructiva, trastornos hepáticos o intestinales, tratamiento prolongado con antibióticos, sulfamidas o salicilatos) afecciones hepáticas y en trastornos de la absorción intestinal de vitamina K. Para la profilaxis y el tratamiento de la enfermedad hemorrágica neonatal se deben utilizar las ampollas pediátricas de Konakion MM (2 mg/0.2 ml).
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Posología:
Las ampollas de Konakion MM son para uso en inyección I.V. o administración oral. La solución no debe diluirse ni mezclarse con otros preparados inyectables; en cambio, puede inyectarse en la parte inferior del equipo de infusión durante una infusión continua de cloruro sódico al 0.9% o glucosa al 5%. A los neonatos y lactantes se les debe administrar Konakion MM pediátrico, puesto que requieren dosis más bajas. Dosis habitual: Hemorragia grave o potencialmente mortal, por ejemplo durante un tratamiento anticoagulante: Se debe retirar el anticoagulante cumarínico y administrar lentamente una inyección I.V. de Konakion MM (durante un mínimo de 30 segundos) en una dosis de 5-10 mg, junto con plasma fresco congelado (PFC) o concentrado de complejo de protrombina (CCP). La dosis de vitamina K1 puede repetirse según las necesidades. Pautas posológicas especiales: Ancianos: Los ancianos suelen ser más sensibles a la reversión de la anticoagulación con Konakion. Por ello, en este grupo de edad conviene reducir la dosis hasta el límite inferior del intervalo posológico recomendado. Dosis pequeñas de 0.5 a 1.0 mg de vitamina K1 I.V. u oral han demostrado reducir eficazmente el INR a < 5.0 en el espacio de 24 horas. Niños mayores de 1 año: La dosis óptima debe decidirla el médico asistencial en función de la indicación y el peso del paciente. Se ha descrito que una dosis única de un décimo de la dosis I.V. plena de vitamina K1 para adultos es eficaz para revertir valores altos (> 8) asintomáticos de INR en niños en estado clínico bueno. Niños menores de 1 año: En este grupo de edad debe utilizarse Konakion MM pediátrico. Uso oral con un dispensador o una jeringa para Konakion MM. Jeringas: La solución de Konakion MM puede administrarse por vía oral con una jeringa del modo siguiente: Extraer de la ampolla la cantidad requerida con una jeringa provista de aguja; retirar la aguja y administrar el contenido de la jeringa directamente en la boca del paciente; ingerir con un poco de agua u otro líquido.
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Presentaciones:
Envase con 5 ampollas de 10 mg. Vitamina K1 en 1 ml.
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