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Composición:
Cada ampolla de 5 ml contiene: Flumazenil 0.5 mg.
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Acción Terapéutica:
Antagonista de las benzodiazepinas.
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Indicaciones:
En la anestesia: Para terminar la anestesia general inducida y mantenida con benzodiacepinas en pacientes hospitalizados. Para anular la sedación producida por benzodiacepinas en pacientes sometidos a pruebas diagnósticas o tratamientos de corta duración, en régimen hospitalario o ambulatorio. Para neutralizar la sedación moderada inducida con benzodiacepinas en niños mayores de 1 año. En cuidados intensivos y en el tratamiento de la inconsciencia de origen desconocido: Lanexat permite diagnosticar o descartar una intoxicación por benzodiacepinas. Lanexat también puede utilizarse para anular específicamente los efectos centrales de las benzodiacepinas en sobredosis (recuperación de la respiración espontánea y del conocimiento para evitar la intubación o proceder a la extubación).
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Posología:
En la anestesia: La dosis inicial recomendada de Lanexat es de 0.2 mg I.V., administrada en 15 segundos. Si no se consigue el nivel de conciencia deseado en 60 segundos, se puede inyectar una nueva dosis de 0.1 mg y, si es necesario, repetirla a intervalos de 60 segundos hasta una dosis total de 1 mg. La dosis habitual es de 0.3-0.6 mg, pero las necesidades de los pacientes pueden variar en alto grado de unos a otros, de acuerdo con sus características individuales y según la dosis y la duración del efecto de la benzodiacepina administrada. En cuidados intensivos y en el tratamiento de la inconciencia de origen desconocido: La dosis inicial recomendada de Lanexat es de 0.3 mg I.V. Si al cabo de 60 segundos no se ha obtenido el nivel de consciencia deseado, puede inyectarse repetidamente Lanexat hasta que el paciente despierte, pero sin sobrepasar una dosis total de 2 mg. En caso de reaparecer la somnolencia, se puede administrar Lanexat en bolo I.V. (1 o más dosis de 0.3 mg) o en infusión I.V. (0.1-0.4 mg/h). La velocidad de infusión debe ajustarse individualmente en función del nivel de conciencia deseado. Si tras dosis repetidas de Lanexat no mejora significativamente el estado de conciencia o la respiración del paciente, ha de suponerse una etiología no benzodiacepínica. En la unidad de cuidados intensivos, los pacientes tratados con benzodiacepinas en dosis altas o durante largos períodos no deberían presentar síntomas de abstinencia si se ha dosificado individualmente Lanexat y su inyección ha sido lenta. Si se presentan síntomas inesperados, pueden administrarse diazepam o midazolam I.V., en dosis cuidadosamente ajustadas a la respuesta de cada paciente.Pautas posológicas especiales: Niños mayores de 1 año: Para neutralizar la sedación moderada inducida con benzodiacepinas en niños mayores de 1 año, la dosis inicial recomendada es de 0.01 mg/kg (hasta 0.2 mg) administrada por vía I.V. en 15 segundos. Si el nivel de consciencia no es el deseado al cabo de otros 45 segundos, pueden inyectarse nuevas dosis de 0.01 mg/kg (hasta 0.2 mg) a intervalos de 60 segundos (4 veces más como máximo), hasta alcanzar una dosis total máxima de 0.05 mg/kg o 1 mg (la que sea menor). La dosis debe ajustarse individualmente de acuerdo con la respuesta del paciente. No existen datos sobre la seguridad y la eficacia de la administración repetida de Lanexat a niños para la resedación. Insuficiencia hepática: El flumazenil se metaboliza principalmente en el hígado, por lo que se recomienda ajustar cuidadosamente la dosis en pacientes con disfunción hepática (ver Advertencias y precauciones generales).
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Presentaciones:
Caja conteniendo 5 ampollas de 0.5 mg/5 ml.
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