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Composición:
Cada comprimido recubierto contiene: Ergotamina Tartrato 1 mg; Metamizol Sódico Monohidrato 300 mg; Clorfenamina Maleato 1 mg; Cafeína Anhidra 100 mg; Excipientes: Celulosa Microcristalina, Polividona, Almidón Sodio Glicolato, Talco, Estearato de Magnesio, Colorante FD&C Rojo Nº 40, Colorante FD&C Azul Nº 2 - Laca, Alcohol Polivinílico Parcialmente Hidrolizado, Dióxido de Titanio, Polietilenglicol.
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Acción Terapéutica:
Antijaquecoso.
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Indicaciones:
Tratamiento de la cefalea vascular, cefalea histamínica y condiciones relacionadas donde la distensión de los vasos craneanos parece ser la causa.
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Posología:
Forma de administración: Vía oral. Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada en adultos es de 1 ó 2 comprimidos al aparecer los primeros síntomas de la jaqueca.
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Efectos Colaterales:
Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Los efectos adversos se presentan, en general cuando los medicamentos se usan en grandes cantidades y/o por períodos prolongados. Consulte inmediatamente al médico si alguno de estos síntomas ocurre: confusión, cambio en la visión, dolor al pecho, hipo o hipertensión, palidez, edema, dolor en las extremidades, manos o pies fríos, convulsiones, diarrea severa, debilidad (severa), aumento o disminución de los latidos cardíacos, dolor de cabeza, problemas para respirar. Otros efectos son temporales y no requieren atención médica, salvo que estos sean muy molestos o se prolonguen en el tiempo: náuseas, vómitos, diarrea, somnolencia, nerviosismo, sequedad bucal.
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Contraindicaciones:
Si su médico no ha dispuesto otra cosa, Ud. no debe usar este medicamento en las siguientes condiciones: Hipersensibilidad a ergotamina tartrato, metamizol sódico monohidrato, clorfenamina maleato, cafeína o cualquier componente de la formulación.
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Advertencias:
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Evitar la ingestión de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central. Ultrimin® debe ser usado con precaución en personas de edad avanzada por los posibles efectos adversos. Usted debe consultar a su médico antes de usar AINEs (con excepción de ácido acetilsalicílico), si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca). Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento gastrointestinal o úlceras estomacales.
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Precauciones:
Embarazo y lactancia: No administrar a niños menores de 12 años sin consultar dosis al médico. En pacientes con enfermedad vascular periférica, enfermedad arteriocoronaria, falla en la función renal o hepática severa, úlcera péptica, hipertensión severa. No se debe usar AINEs con excepción de ácido acetilsalicílico en el período inmediato a una cirugía de by-pass coronario.
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Interacciones Medicamentosas:
El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros fármacos o alimentos, con consecuencias dañinas para su organismo, por lo que Ud. debe informar a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de usar este fármaco, especialmente: Eritromicina, inhibidores de la monoaminooxidasa, antiinfecciosos, anticoagulantes orales, disulfiram, pseudoefedrina, propranolol, clorpromazina, fenobarbital. Ud. no debe ingerir alcohol mientras toma este medicamento.
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Sobredosificación:
En caso de sobredosis, trasladar al intoxicado a un centro de atención médico.
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Conservación:
Condiciones de almacenamiento: Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 25 ºC. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
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Presentaciones:
Envases conteniendo 10 ó 100 comprimidos recubiertos.
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