 |
Composición:
Cada comprimido azul contiene: 0.025 mg de Desogestrel y 0.040 mg de Etinilestradiol. Cada comprimido blanco contiene: 0.125 mg de Desogestrel y 0.030 mg de Etinilestradiol.
|
|
Indicaciones:
Prevención del embarazo.
|
|
Posología:
Los comprimidos deben tomarse en el orden indicado en el envase todos los días, aproximadamente a la misma hora, con la cantidad de líquido necesaria; se debe tomar 1 comprimido diario durante 22 días consecutivos, comenzando por los comprimidos azules durante 7 días, seguidos de los comprimidos blancos durante 15 días. Cada envase nuevo se inicia después de un período de 6 días sin tomar comprimidos, tiempo durante el cual usualmente se produce sangrado por supresión. Este generalmente comienza 2-3 días después del último comprimido y no siempre habrá finalizado para el momento en el que se debe iniciar el próximo envase.
|
|
Contraindicaciones:
No se deberán utilizar anticonceptivos hormonales combinados (AHC) en presencia de cualquiera de las condiciones enumeradas a continuación; en el caso de que cualquiera de las condiciones aparezca par primera vez durante el uso del anticonceptivo oral hormonal combinado (AHC), el mismo deberá ser discontinuado inmediatamente: Presencia o antecedentes de trombosis venosa (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Presencia o antecedentes de trombosis arterial (infarto de miocardio, accidente vascular encefálico) o condiciones prodormales (ej.: ataque isquémico transitorio, angina de pecho). Predisposición conocida para la trombosis venosa o arterial, tales como la resistencia a la proteína C activada (APC), deficiencia de antitrombina-111, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos. Antecedentes de migraña con síntomas neurálgicos focales. Diabetes mellitus con compromiso vascular. La presencia de factores de riesgo severo o múltiple para trombosis venosa o arterial también puede constituir una contraindicación. Cirugía mayor con inmovilización prolongada. Pancreatitis o antecedentes de pancreatitis si está asociada con hipertrigliceridemia severa. Presencia o antecedentes de enfermedad hepática severa, siempre que los valores hepáticos no se hayan normalizado. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Conocimiento o sospecha de condiciones malignas dependientes de esteroides sexuales (por ej. en las órganos genitales o las mamas). Sangrado vaginal no diagnosticado. Conocimiento o sospecha de embarazo. Hipersensibilidad a cualquiera de las sustancias activas de Gracial o a cualquiera de los excipientes.
|
|
Presentaciones:
Blíster de aluminio conteniendo 22 comprimidos.
|
|
