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NOVARTIS
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Zoledrónico,ácido
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Composición:
Contiene: Acido Zoledrónico. Viales con 4 mg de Acido Zoledrónico y excipientes, provisto como un concentrado líquido para posterior dilución previo a su uso.
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Acción Terapéutica:
Inhibidor de la resorción osteoclástica.
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Indicaciones:
Tratamiento adyuvante del cáncer de mama en fase inicial (CMI) con receptores hormonales en mujeres premenopáusicas, asociado a hormonoterapia. Prevención de complicaciones óseas (fracturas patológicas, compresión medular, radioterapia o cirugía óseas, o hipercalcemia tumoral) en pacientes con neoplasias malignas avanzadas que afectan al hueso. Prevención de las fracturas y la pérdida de masa ósea en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama en fase inicial (CMI) tratadas con inhibidores de la aromatasa (IA). Tratamiento de la hipercalcemia tumoral (HT).
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Posología:
Para prevención de eventos esqueléticos en pacientes con neoplasias avanzadas que involucran hueso, la dosis recomendada es de 4mg (diluido con 100 ml de cloruro sódico 0.9% o solución glucosada al 5% p/v), dado como infusión intravenosa en no menos de 15 minutos cada 3 a 4 semanas. Se recomienda reducción de dosis en pacientes con antecedentes de insuficiencia renal leve a moderada. Para tratamiento de HCM, la dosis recomendada es de 4 mg (diluido con 100 ml de cloruro sódico 0.9% o solución glucosada al 5% p/v), dado como una infusión intravenosa única en no menos de 15 minutos. No requiere ajuste de dosis en pacientes con antecedentes de insuficiencia renal leve a moderada. Pacientes sin hipercalcemia deben también recibir suplemento de calcio oral de 500 mg y 400 UI de vitamina D diarias.
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Contraindicaciones:
Embarazo, mujeres amamantando, pacientes con hipersensibilidad clínicamente significativa a ácido zoledrónico u otro bisfosfonato, o a cualquiera de los excipientes en la formulación de Zometa®.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
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