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Composición:
Meronem IV se presenta en forma de un polvo blanco estéril que contiene 500 mg ó 1 g de meropenem en forma trihidratada, mezclados con carbonato de sodio anhidro para su reconstitución. Frasco para inyección o infusión IV: Meronem 500 mg: Contiene: Meropenem Trihidratado 570 mg equivalente a 500 mg de Meropenem Anhidro. Excipiente: Carbonato de Sodio Anhidro 104 mg. Meronem 1000 mg: Meropenem Trihidratado 1140 mg equivalente a 1000 mg de Meropenem Anhidro. Excipiente: Carbonato de Sodio Anhidro 208 mg. El frasco contiene 90 mg de Sodio (3.9 mmol) por cada g de Meropenem (concentración Anhidra). Forma farmacéutica: Polvo para solución inyectable o infusión intravenosa.
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Acción Terapéutica:
Antibiótico.
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Indicaciones:
Meronem IV está indicado para el tratamiento, en adultos y niños, de las siguientes infecciones causadas por una o varias bacterias sensibles al meropenem: Neumonías, incluyendo las nosocomiales. Infecciones intraabdominales. Meningitis. Septicemia. Tratamiento empírico inicial en pacientes adultos con neutropenia febril, ya sea en monoterapia o combinado con otro antimicrobiano según sospecha etiológica.
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Posología:
Adultos: La dosis y la duración del tratamiento deben establecerse en función del tipo y la gravedad de la infección, así como del estado del paciente. La dosis diaria recomendada es la siguiente: 500 mg por vía IV cada 8 horas para el tratamiento de neumonía. 1 g por vía I.V. cada 8 horas para el tratamiento de neumonías nosocomiales, peritonitis, infecciones presuntas en pacientes neutropénicos y septicemia. En la meningitis, la dosis recomendada es de 2 g cada 8 horas. Al tratar infecciones confirmadas o presuntas por Pseudomonas aeruginosa, se recomienda una dosis de 1 g 3 veces al día o más en los adultos y una dosis de hasta 40 mg/kg 3 veces al día en los niños. Al tratar una infección por Pseudomonas aeruginosa, se recomienda efectuar regularmente pruebas de sensibilidad. Por el momento no se dispone de datos suficientes sobre la seguridad para recomendar la administración de un bolo de 2 g. Dosis para adultos con insuficiencia renal: La dosis debe reducirse en los pacientes cuya depuración de creatinina sea <51 ml/min, según la tabla disponible en folleto de información al profesional vigente. El meropenem se elimina mediante hemodiálisis. Si es necesario continuar el tratamiento con Meronem, se recomienda administrar la dosis unitaria (basada en el tipo y la gravedad de la infección) al concluir el procedimiento de hemodiálisis, a fin de restaurar concentraciones plasmáticas que tengan eficacia terapéutica. Se carece de experiencia con Meronem en pacientes sometidos a diálisis peritoneal. Dosis para adultos con insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Pacientes de edad avanzada: No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada con una función renal normal o con una depuración de creatinina > 50 ml/min. Niños: En niños de 3 meses a 12 años, se recomienda una dosis de 10 a 20 mg/kg cada 8 horas, según el tipo y la gravedad de la infección, la sensibilidad del patógeno y el estado del paciente. En niños de más de 50 kg, debe utilizarse la dosis recomendada para adultos. En la meningitis, la dosis recomendada es de 40 mg/kg cada 8 horas. Se carece de experiencia en niños con insuficiencia renal. Método de administración: Meronem IV puede administrarse en forma de un bolo I.V. en aproximadamente 5 minutos o por infusión I.V. durante aproximadamente 15 a 30 minutos, utilizando las presentaciones específicas disponibles. Por el momento no se dispone de datos suficientes sobre la seguridad para recomendar la administración de un bolo de 40 mg/kg o la de un bolo de 2 g. Cuando se utiliza la inyección de un bolo I.V. de Meronem IV, debe reconstituirse con agua estéril para preparaciones inyectables (5 ml por 250 mg de meropenem). Esto resulta en una concentración de aproximadamente 50 mg/ml. Las soluciones reconstituidas son límpidas e incoloras o de un color amarillo pálido. Para la infusión I.V., Meronem IV puede reconstituirse con una solución para infusión compatible (de 50 a 200 ml).
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Observaciones:
La información completa de prescripción puede ser solicitada a AstraZeneca, Isidora Goyenechea 3477, piso 2, Las Condes. Teléfono (02) 2798 0800.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 10 frascos-ampolla.
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