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Composición:
Cada comprimido recubierto contiene: Leflunomida 20 mg.
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Acción Terapéutica:
Antirreumático.
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Indicaciones:
Tratamiento de la artritis reumatoidea activa en adultos, para reducir los signos y síntomas y retardar la destrucción articular evidenciada radiográficamente por erosión y estrechez del espacio articular.
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Posología:
Vía de administración: Oral. Dosis habitual en adultos: Dosis de carga: Se recomienda que el tratamiento se inicie con una dosis de carga de 100 mg, 1 vez al día durante 3 días. Dosis de mantención: 10 - 20 mg/día. Si la dosis de 20 mg al día no es bien tolerada clínicamente, puede ser disminuida a 10 mg al día. El ácido acetil salicílico, los agentes antiinflamatorios no esteroidales y/o las dosis bajas de corticoides pueden continuar administrándose durante el tratamiento con leflunomida. Límite de prescripción usual en adultos: 20 mg en 24 horas. El efecto terapéutico normalmente empieza tras 4 a 6 semanas y puede mejorar posteriormente hasta los 4 a 6 meses. Dosis pediátrica: La seguridad y la eficacia no han sido establecidas en niños menores de 18 años de edad, por lo que no se recomienda el uso de este medicamento en la población pedátrica. Dosis geriátrica habitual: No se requiere ajuste de dosis en individuos mayores de 65 años de edad. Los comprimidos deben ingerirse con suficiente líquido. Los alimentos no afectan la magnitud de la absorción de leflunomida. Pacientes con alteraciones hepáticas: Las enzimas hepáticas deber ser monitoreadas y, si es necesario, la dosis debe ser ajustada. Si el paciente desarrolla un aumento de los niveles de las enzimas hepáticas, se recomienda la siguiente guía para el ajuste de dosis o discontinuación, basándose en la severidad y persistencia de estas elevaciones: Para elevaciones de la alanina transferasa (ALT [SGPT]) mayores a 2 veces el límite normal superior, la dosis de leflunomida debe ser reducida a 10 mg al día. Para elevaciones de ALT entre 2 a 3 veces el límite normal superior, las que persisten a pesar de la reducción de la dosis, se recomienda una biopsia hepática si es deseable continuar el tratamiento con leflunomida. Para elevaciones que son mayores a 3 veces el límite normal superior, las que continúan a pesar de la reducción de la dosis y la administración de colestiramina o carbón activado, la leflunomida deber ser discontinuada. Luego, la colestiramina (o el carbón activado) debe ser discontinuada. Luego la colestiramina (o el carbón activado) debe ser readministrada con un estrecho monitoreo y dosis adicionales de este compuesto, según sea necesario. Debido a la vida media prolongada del metabolito activo de leflunomida, los pacientes deben observarse cuidadosamente después de la reducción de la dosis, ya que puede tomar varias semanas la declinación de los niveles del metabolito. Pacientes con insuficiencia renal: No se cuenta con experiencia suficiente para recomendar una dosis específica para los pacientes con insuficiencia renal. Sin embargo, debe tomarse en cuenta que el metabolito activo de la leflunomida se une altamente a proteínas.
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Presentaciones:
Envase blíster conteniendo 30 comprimidos recubiertos.
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