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Composición:
Cada comprimido masticable contiene: Sildenafil (como citrato) 50 mg. Excipientes: Óxido de Magnesio Liviano, Crospovidona, Manitol, Colorante FD&C Azul Nº 1, Esencia de Menta Polvo, Aspartamo, Dióxido de Silicio Coloidal, Estearato de Magnesio, c.s.
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Acción Terapéutica:
Agente terapéutico para la disfunción eréctil.
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Indicaciones:
Zilfic está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil.
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Posología:
Zilfic® se administra por vía oral, masticando los comprimidos. El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es de 1 comprimido masticable 1/2 hora antes de la actividad sexual. La dosis máxima diaria es de 100 mg de sildenafil.
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Efectos Colaterales:
Con el uso (adaptación del organismo al medicamento). No obstante si continúan o se intensifican debe comunicarlo a su médico: infarto al miocardio, arritmia ventricular, hemorragia cerebrovascular, ataque isquémico transiente, especialmente en pacientes con historia de predisposición a riesgos cardiovasculares. En un 2-3% de los pacientes se presenta: visión borrosa, cambios en la visión de los colores, mareos, infección del tracto urinario. Menos frecuentemente se presentan: hematuria (sangre en la orina), diplopía, enfermedad retinal vascular, erección prolongada, priapismo, náuseas, reacciones alérgicas, anemia o astenia, artrosis, artritis, gota o hiperuricemia, sinovitis o tenosinovitis, entre otros.
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Contraindicaciones:
No usar en pacientes que presenten: Deformidades anatómicas penianas como: Fibrosis cavernosa, calcificación o angulación. Desórdenes de sangramiento como úlcera péptica o defectos en la coagulación. Falla cardíaca, angina inestable, hipertensión o hipotensión, arritmias, infarto al miocardio. Enfermedad hepática o cirrosis. Mielomas o leucemia. Priapismo, trombocitopenia. Enfermedad de la función renal. Retinitis pigmentosa. Hipersensibilidad a la droga o a alguno de los componentes de la formulación. Pacientes en tratamiento con medicamentos que contienen nitritos o aportan óxido nítrico (isosorbida dinitrato, isosorbida mononitrato, nitroglicerina, nitrito de amilo, tetranitrato de etrilo, nitroprusiato de sodio) por riesgo de hipotensión arterial severa.
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Advertencias:
Se debe determinar con anterioridad la situación cardíaca del paciente. No se recomienda su uso en pacientes con deformidades anatómicas penianas o patologías que predisponen al priapismo. Este medicamento puede causar en casos aislados pérdida repentina de la visión, condición conocida como neuropatía óptica isquémica no arterítica. Si Ud. presenta de manera súbita pérdida de la visión en uno o ambos ojos, debe solicitar de manera inmediata atención médica. Debe informar, además, a su médico si Ud. ha presentado previamente esta sintomatología.
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Interacciones Medicamentosas:
Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: amlodipino u otras drogas para la hipertensión arterial, ketoconazol, itraconazol, mibefradil, eritromicina, cimetidina, rifampicina, ritonavir, saquinavir, nitritos o dadores de óxido nítrico como nitroglicerina, dinitrato de isosorbide, mononitrato de isosorbide, nitrato de amilo, tetranitrato de eritritilo, nitroprusiato de sodio.
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Sobredosificación:
En caso de sobredosis por ingestión accidental se deben mantener los signos vitales del paciente y recurrir al centro médico más cercano llevando el envase del medicamento.
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Conservación:
Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 25 ºC. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
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