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Composición:
Cada 100 g de gel crema contiene: Metronidazol 0.75 g. Excipientes: c.s.
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Acción Terapéutica:
La rosácea es un síndrome dermatológico progresivo y crónico, de etiología generalmente desconocida, caracterizado por pápulas y fístulas en la cara, recurrentes e inflamatorias, rubefacción facial, eritema y telangectasia, manifestaciones oculares como blefaritis, conjuntivitis, queratitis, también pueden estar presentes. El tratamiento óptimo de la rosácea no ha sido determinado, aunque las lesiones pueden responder a una terapia con agentes antiinfecciosos (tetraciclina, eritromicina, ampicilina, metronidazol). Deben aplicarse medidas preventivas para disminuir los factores que pueden provocar las manifestaciones inflamatorias y vasculares de la rosácea (rayos del sol excesivos, viento, líquidos calientes, alimentos picantes, alcohol, temperaturas extremas). Otros agentes, como isotretinoína también se han usado con algún éxito.
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Indicaciones:
Rubrimet está indicado para el tratamiento tópico en la reducción de la sintomatología clínica del acné de rosácea en su forma moderada o severa (pápulas, pústulas y eritemas).
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Posología:
Dosis usual: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Vía de administración: Tópica dérmica. Luego de una limpieza del área afectada, la dosis usual es de ½ cm de Rubrimet 2 veces al día, en la mañana y en la noche, con un suave masaje, durante un período de 8 semanas.
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Efectos Colaterales:
Debido a la mínima absorción de metronidazol por vía tópica, no se han reportados los efectos adversos reportados con la forma oral de la droga. Pueden presentarse, en forma aislada, reacciones de hipersensibilidad local. El contacto con membranas mucosas puede causar irritación local, ardor, picazón, enrojecimiento, lagrimeo y piel seca.
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Contraindicaciones:
Rubrimet está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia a cualquier componente de su formulación.
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Precauciones:
Evitar el contacto con los ojos, nariz y boca. Usar con precaución en pacientes con discrasias sanguínea. Uso pediátrico: La seguridad y la eficacia en niños no han sido establecidas. Embarazo y lactancia: La seguridad de uso de Rubrimet durante el embarazo y la lactancia no ha sido determinada. Por lo tanto, no se recomienda su uso durante este período, a menos que el médico tratante decida que su aplicación en estos casos puede resultar beneficiosa.
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Interacciones Medicamentosas:
Con la aplicación tópica debe tenerse en cuenta que el metronidazol potencia el efecto anticoagulante de la cumarina y la warfarina. Puede interactuar con anticonceptivos orales. Pueden presentarse reacciones del tipo disulfiram con la ingestión de alcohol durante el tratamiento con metronidazol, aunque este aspecto nunca ha sido reportado con metronidazol tópico.
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Sobredosificación:
No hay experiencia en humanos con sobredosis de metronizadol aplicado tópicamente. La ingestión masiva puede provocar vómitos y mareos. No hay un antídoto específico. El tratamiento debe incluir terapia sintomática y de soporte.
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Conservación:
Almacenar a temperatura ambiente, a no más de 25 ºC, protegido de la luz y la humedad. No congelar. No usar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
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Observaciones:
Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica en establecimientos tipo A.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 30 g.
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