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Composición:
Vannair suspensión para inhalación a presión 160/4.5 µg/dosis: Cada actuación (la cantidad de fármaco que sale de la boquilla) contiene: 160 mcg de Budesonida y 4.5 mcg del Dihidrato del Fumarato de Formoterol. El Dihidrato del Fumarato de Formoterol en adelante se denomina como Formoterol.
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Acción Terapéutica:
Corticoesteroide. ß-agonista de acción larga.
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Indicaciones:
Está indicado para el tratamiento regular del asma, cuando conviene utilizar una combinación (un corticoesteroide y un agonista beta de acción prolongada inhalados) en: Pacientes que no han logrado un control adecuado con corticoesteroides inhalados y agonistas beta2 de acción corta inhalados "según las necesidades", o como terapia alternativa en: Pacientes que han logrado un control adecuado con corticoesteroides y agonistas beta2 de acción prolongada inhalados. Para el tratamiento sintomático de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) severa (VEF1 < 50% del valor normal previsto) y antecedentes de exacerbaciones repetidas, que presentan síntomas significativos pese a un tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.
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Posología:
Asma: La dosificación de Vannair pMDI se debe individualizar según la severidad de la enfermedad. Cuando se ha alcanzado el control, la dosis se debe titular a la dosis más baja en la cual se mantiene el control eficaz de los síntomas. Adultos (18 años de edad y más): 2 inhalaciones 1 a 2 veces al día. Dosis máxima diaria recomendada: 4 inhalaciones. Adolescentes (12-17 años de edad): 2 inhalaciones 1 a 2 veces al día. Dosis máxima diaria recomendada: 4 inhalaciones. EPOC: Adultos (18 años de edad y más): 2 inhalaciones 2 veces al día. Dosis máxima diaria recomendada: 4 inhalaciones. Información general: Se deberá informar al paciente que para obtener un óptimo beneficio Vannair pMDI deberá usarse incluso cuando el paciente está asintomático. No existen requisitos especiales de dosificación para pacientes ancianos. No hay datos disponibles para el uso de Vannair en pacientes con deterioro hepático o renal. Dado que budesonida y el formoterol se eliminan primordialmente vía metabolismo hepático, se puede esperar una mayor exposición en pacientes con enfermedades hepáticas severas. Instrucciones para el uso adecuado de Vannair pMDI: A la propulsión de Vannair pMDI, un volumen de la suspensión se expele a alta velocidad desde el dispositivo. Cuando el paciente inhala a través de la boquilla al mismo tiempo que actúa el inhalador, la sustancia seguirá el aire inspirado dentro de las vías aéreas. Nota: Es importante indicarle al paciente que: lea cuidadosamente las instrucciones para el uso en el prospecto de información para el paciente que se incluye junto con cada inhalador. Sacuda el inhalador suavemente antes de cada uso para mezclar su contenido correctamente. Prepare el inhalador actuándolo 2 veces en el aire cuando el inhalador es nuevo, no se ha utilizado durante más de 1 semana o si se ha caído. Coloque la boquilla en la boca. Al mismo tiempo que inspira lenta y profundamente, presione el dispositivo firmemente para liberar el medicamento. Continúe inspirando y manteniendo la respiración por aproximadamente 10 segundos o mientras se sienta cómodo. Agite nuevamente el inhalador y repita la operación. Enjuague la boca con agua después de inhalar la dosis prescrita para reducir al mínimo el riesgo de aftas orofaríngeas. Limpie la boquilla del inhalador regularmente, por lo menos 1 vez por semana con un paño seco limpio. No sumerja el inhalador en agua.
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Observaciones:
La información completa de prescripción puede ser solicitada a AstraZeneca, Isidora Goyenechea 3477, piso 2, Las Condes. Teléfono (02) 2798 0800.
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Presentaciones:
Solución presurizada para inhalación. Envase conteniendo 120 dosis.
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